嘉賓揭曉 | 百時美施貴寶，全球藥物開發副總裁兼中國研發負責人朱正纓博士領銜第十四屆亞洲醫藥研發領袖峰會

　　大會熱點：大會第一天專設嘉賓晚宴，大會演講嘉賓及重磅研發領袖出席，不僅涵蓋跨國藥企/國內藥企/創新藥企/科研機構leaders，還包括海外來華的研發領袖，如埃及 EVA Pharma研發負責人Dr.Nermine Elesaily，美國來華的Dr. Richard Nieman/Dr. Uli Stilz…...

　　2026APRL 第十四屆亞洲醫藥研發領袖峰會將以“新技術浪潮，開放生態，融合創新”為主題，定于2026 年1月22-23日在上海召開。

　　本次大會將在前十三屆成功舉辦的基礎上再次匯300+醫藥研發領袖、1500+行業同仁共聚上海，深度探討研發范式轉變、數字化變革與賦能創新、臨床策略與技術發展、產業鏈協同與創新生態建設、醫藥研發前沿等熱點話題，促進產業的健康發展與進步。

　　在跨國藥企加速本土研發、中國創新加速融入全球管線的今天，如何真正實現全球資源與本土創新的“雙向賦能”已成為行業核心議題。

　　百時美施貴寶(BMS)全球藥物開發副總裁兼中國研發負責人朱正纓博士的實踐，為此提供了生動注解。作為一名兼具深厚科學背景與豐富管理經驗的“醫生科學家”，她正領導團隊，將BMS的全球創新管線高效引入中國，同時也致力于識別與吸納本土前沿科學，反哺全球研發。這一角色，正是“雙向賦能”的典型體現——既確保全球突破性療法惠及中國患者，也推動中國智慧貢獻于全球新藥探索。

　　本屆峰會將深入探討：跨國藥企的中國研發中心，如何超越“橋梁”定位，成為驅動全球創新的核心引擎?期待與業界同仁一道，探索確定性的協作路徑，共同塑造醫藥創新的未來格局。

　　重磅嘉賓確認

　　大會組委會誠摯歡迎百時美施貴寶(BMS)全球藥物開發副總裁兼中國研發負責人朱正纓博士撥冗出席2026(第十四屆)亞洲醫藥研發領袖峰會。屆時朱正纓博士將作為全體大會的圓桌嘉賓，就“新技術浪潮與開放生態下的研發新范式與戰略新布局”這一關鍵議題，分享他作為企業研發戰略核心制定者，如何將行業趨勢轉化為具體戰略規劃的前瞻思考與實踐經驗。

　　朱正纓博士是一位成就卓著的醫生科學家和高管領導者，在制藥行業擁有20多年的創新藥產品管線的臨床開發戰略制定和執行。她目前擔任百時美施貴寶(BMS)全球藥物開發副總裁兼中國研發負責人，負責領導并執行公司在中國的創新管線，確保全球研發管線產品惠及中國患者，并推動外部合作，將中國的創新融入BMS全球及本地的研發管線。她領導著一支由300多名專業人士組成的高績效團隊，并且是BMS全球藥物開發領導團隊的常任成員。

　　朱博士在BMS(2006-2014年; 2023年至今)積累了超過10年的藥物研發和管理經驗，曾領導多個治療領域的臨床開發的策略和執行，包括高級醫學總監、中國研發負責人、全球達格列凈(Dapagliflozin)研發團隊的醫學總監，以及亞洲地區代謝治療領域醫學負責人。

　　在擔任現職之前，朱博士是云頂新耀的首席醫學官(內科學)和創始成員。在此期間，她幫助創建了這家初創公司，并成功于2020年在港交所上市(股票代碼 1952，市值約250億港元)。她組建了藥物研發團隊和運營體系，主導完成了5項處于臨床階段資產的引進交易(其中耐賦康預計峰值年收入達30–50億元人民幣)，管理了跨國研發管線的開發，并獲得了多個國家和地區的監管批準。她還曾擔任羅欣藥業的首席醫學官兼業務發展負責人，組建了專業的研發團隊和業務發展團隊，負責所有創新藥和仿制藥的臨床開發項目，并完成了3項授權引進交易。朱正纓博士的職業生涯始于阿斯利康中國，曾擔任臨床研究醫生。

　　商務洽談

　　為提升與會嘉賓的溝通效率與參會價值，組委會安排 “一對一精準約見系統”。該系統將在會前開放，供全體參會代表提前規劃日程，鎖定關鍵會談。

　　會議期間，我們將全天候開放專用洽談室，可自上午及下午茶歇起，直至每日會議結束，與合作伙伴進行每場20分鐘的深度交流，高效拓展人脈網絡。

　　日程安排

　　日程議題

　　l 定義未來藥物研發新范式

　　l “以患者為中心、以臨床價值為導向”引領藥物研發

　　l 以“中國智慧和全球戰略”共繪醫藥創新的未來圖景

　　l 化學與生物學“雙輪驅動”：探尋未來醫藥研發新范式

　　l 新浪潮新生態下全球醫藥研發破局之道

　　l 新技術浪潮與開放生態下的研發新范式與戰略新布局

　　l 首創新藥(FIC)靶點發現與驗證的創新策略

　　l 臨床前研發的全球化策略與本土實踐

　　l 新型治療模式的臨床前開發：從不可成藥靶點到轉化突破

　　l AI與數據科學驅動下的臨床前決策優化

　　l 攻克轉化鴻溝：下一代疾病模型如何提升臨床研發成功率

　　l 新范式下的早期研發：如何提升確定性、控制風險與成本?

　　l 全球多中心臨床試驗的策略設計與落地實踐

　　l 中國創新藥出海的臨床策略與FDA/EMA申報經驗

　　l 以患者為中心的臨床試驗設計與患者招募策略

　　l 臨床試驗數字化轉型的戰略藍圖與價值實現

　　l 與CRO/CDMO構建戰略聯盟，重塑臨床開發效率與價值

　　l 臨床開發中的風險管理、技術創新與合規性的平衡之道

　　l 人工智能重塑藥物發現新范式

　　l 真實世界證據支持醫藥研發決策的實踐框架

　　l 數字化臨床試驗的轉型實施與效能提升

　　l 醫藥研發數據治理與跨域協同架構

　　l 量子計算在醫藥研發中的前沿探索

　　l 藥物-靶標相互作用的數字孿生平臺

　　l 高質量推動上海生物醫藥產業全鏈條高質量發展

　　l 超越邊界：構建下一代全球創新生態系統的戰略與實踐

　　l 打造全球醫藥創新策源地

　　l AI+大數據助力新藥研發乘“數”而上

　　l 監管科學與創新生態的協同進化

　　l AI在基因編輯脫靶分析中的創新應用與監管應對

　　l 基因編輯藥物的臨床轉化路徑與全球注冊策略

　　l 實體瘤細胞治療的機制突破與臨床開發新策略

　　l AI驅動的抗體與XDC藥物分子設計：從算法到管線

　　l ADC藥物的新一代Payload與Linker技術突破

　　l 被打開的核藥市場：從靶點到配體的變革

　　l 核藥創新的核心引擎：配體技術突破與戰略布局

　　l 核醫學診療一體化新策略：靶向CA IX、CXCR4與SSTR2拮抗劑的突破性進展

　　l mRNA腫瘤疫苗的研發策略與臨床轉化

　　l circRNA藥物的設計與開發

　　l 新一代智能細胞治療：超越CAR-T的技術革命與臨床轉化

　　【咨詢參會/媒體合作/贊助合作】

　　Cookie Xie 謝女士

　　T: 021 6095 7179

　　M: 178 7955 8462(微信同號)

　　添加微信請注明“醫藥研發”

　　E-mail: cookie.xie@shine-consultant.com